1. מידע מחקרי קליני משמעותי הצטבר אודות הצמח בהתייחס למחלת לב כלילית, שלושת המחקרים הקליניים הראשונים שלהלן נערכו עם תמצית יבשה של קליפת העץ במינון של 500 מ"ג 3 פעמים ביום הפחיתה משמעותית בתעוקת חזה ושיפור מהותי בלחץ הדם הדיאסטולי הודגמו ב- 40 חולים עם Ischemic Mitral Regurgitation, לאחר תקופה של חודש ושלושה חודשים בטיפול עם תמצית הצמח.
2. השפעות דומות לאלו הנצפות עם שימוש בתרופה Isosorbide Mononitrate במינון יומי של 40 מ"ג הודגמו ב- 58 חולים זכרים עם תעוקת חזה כרונית יציבה שנטלו תמצית של הצמח. נצפו הן הפחתה בתדירות ההתקף האנגינוטי, והן שיפור בביצועים אתלטיים.
3. במחקר קליני מוצלב וכפול סמיות בו נבדק תפקוד לקוי של אנדוטל העורק הברכיאלי בקבוצה בת 18 מעשנים צעירים בריאים- חל שיפור משמעותי אחרי שבועיים של שימוש בתמצית הצמח בהשוואה לקבוצת הביקורת.
4. במחקר קליני אקראי ומבוקר שנערך על קבוצת חולי מחלת לב כלילית בת 105 איש עם מינון של 500 מ"ג ליום של תמצית יבשה מהצמח, הודגמה השפעתה נוגדת החמצון בהשוואה לוויטמין E. כמו כן, במינון הנ"ל הודגמה הפחתה משמעותית ברמת הכולסטרול בדמם של הנבדקים.
5. במחקרי חיות ובמחקרים קליניים שנערכו עם תמצית הצמח נמצאה השפעה הפטו-פרוטקטיבית.
6. המחקר הקליני שצוין לעיל היה אקראי, כפול סמיות ומבוקר. מחקר זה נמשך 6 חודשים ונערך על 36 חולי צירוזיס שקיבלו פורמולה צמחית, Liv-52, שכללה גם תמצית טרמינליה. השערת החוקרים היא כי הפורמולה הוכחה כיעילה בהשפעתה ההפטו-פרוטקטיבית בשל תכונות נוגדות דלקת, נוגדות חמצון ואימונו- מודולטוריות של מרכיביה.
7. תמצית יבשה של הצמח נחקרה ביחס לפעילותה הפוטנציאלית כנגד קווי תאים סרטניים אנושיים. עיכוב גדילה והשפעה ציטוטוקסית נצפו במחקרים הנדונים, כולל אפופטוזיס ונמק תאי תלויי- מינון.
Refrences
1. Dwivedi S, Aggarwal A, Agarwal MP, Rajpal S . Role of Terminalia arjuna in ischemic mitral regurgitation . Int J Cardiol . 2005;100:507-508.
2. Bharani A, Ganguli A, Mathur LK, Jamra Y, Raman PG . Efficacy of Terminalia arjuna in chronic stable angina: a double-blind, placebo-controlled, crossover study comparing Terminalia arjun a with isosorbide mononitrate . Indian Heart J . 2002;54:170-175.
3. Bharani A, Ahirwar LK, Jain N . Terminalia arjuna reverses impaired endothelial function in chronic smokers. Indian Heart J . 2004;56:123-128.
4. Gupta R, Singhal S, Goyle A, Sharma VN . Antioxidant and hypocholesterolaemic effects of Terminalia arjuna tree-bark and powder: a randomised placebo-controlled trial . J Assoc Physicians India . 2001;49:231-235.
5. Anand KK, Singh B, Saxena AK, Chandan BK, Gupta VN, Bhardwai V . 3,4,5-Trihydroxy benzoic acid (gallic acid), the hepatoprotective principle in the fruits of Terminalia bellirica -bioassay guided activity . Pharmacol Res . 1997;36:315-321.
6. Manna P, Sinha M, Sil PC . Aqueous extract of Terminalia arjuna prevents carbon tetrachloride induced hepatic and renal disorders . BMC Complement Altern Med 2006;6:33.
7. Huseini HF, Alavian SM, Heshmat R, Heydari MR, Abolmaali K . The efficacy of Liv-52 on liver cirrhotic patients: a randomized, double-blind, placebo-controlled first approach . Phytomedicine . 2005;12:619-624.
Ethnopharmacol . 2002;81:327-336.
8. Nagpal A, Meena LS, Kaur S, Grover IS, Wadhwa R, Kaul SC . Growth suppression of human transformed cells by treatment with bark extracts from a medicinal plant, Terminalia arjuna . In Vitro Cell Dev Biol . 2000;36:544-547.
9. Sivalokanathan S, Vijayababu MR, Balasubramanian MP . Effects of Terminal arjuna bark extract on apoptosis of human hepatoma cell line HepG2 . World J Gastroenterol . 2006;12:1018-1024
